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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5075-100T/48S乙酰乙酸含量檢測試劑 微量法

乙酰乙酸含量檢測試劑 微量法
產品簡介:

乙酰乙酸含量檢測試劑 微量法
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

英文名稱
Acetoacetate(AcAc)Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產品型號:BC5075-100T/48S

更新時間:2024-07-08

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1054

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產品介紹

乙酰乙酸(AcAc)含量檢測試劑盒(WST法)說明書

                                          微量法

貨號BC5075

規(guī)格100T/48S

產品內容使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體110mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體25mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

顯色液

液體1.5mL×1

-20℃保存

標準品

粉劑×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支加入600μL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復凍融。

2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復凍融。(試劑三由于不便保存,故多給一支)

3、 標準品:8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液。-20℃分裝保存4周。

4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照170:8:2180μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內用完

品說明

乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一,約占正常人酮體總量20%,是脂肪酸通過氧化產生的,是一種較強的有機酸。正常含量的乙酰乙酸對人體無害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饑餓時由于糖的代謝障礙,大量動用脂肪,乙酰乙酸的量都會積累。乙酰乙酸即可轉化成丙酮,也可以轉化成β-羥丁酸。

在檢測中,乙酰乙酸通過偶聯(lián)酶反應產生450nm吸收峰的產物,與存在的乙酰乙酸成比例。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、超聲波細胞破碎儀、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織樣本的制備:按照質量(g: 提取液體積(mL)1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

 

2、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);12000 g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)等其它液體樣本:直接測定。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調節(jié)波長至450 nm,蒸餾水調零。

2、 標準溶液配制:將80mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液,用蒸餾水稀釋至0.250.2、0.15、0.10.05、0.025、0.0125、0.00625 mg/mL標準溶液待用。

3、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

對照管

空白管

標準管

樣本

20

20



蒸餾水



20


標準溶液




20

工作液

180


180

180

試劑


180



37℃條件下反應10 min

顯色液

10

10

10

10

37℃條件下避光反應20 min

200μL96孔板或微量玻璃比色皿中,于450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標準。ΔA測定=A空白-A測定-A對照),ΔA標準=A空白-A標準??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

三、AcAc含量計算

1、 標準曲線繪制:以乙酰乙酸鋰標準溶液濃度為橫坐標(x,mg/mL),以ΔA標準為縱坐標(y)繪制標準曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得xmg/mL)。

2、 計算公式

1)按照蛋白濃度計算

AcAc含量(μmol/mg prot=x×V÷V×Cpr÷108.02×1000÷108.02=9.258x÷Cpr

2)按照樣本質量計算

AcAc含量(μmol/g 質量)=x×V÷W×V÷V樣總)×1000÷108.02=9.258x÷W

3)按照細胞或細菌數(shù)量計算

AcAc含量(μmol/104 cell=x×V÷(細胞數(shù)量×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷細胞數(shù)量

4)按照血清(漿)體積計算

AcAc含量(μmol/mL=x×V÷V÷108.02=9.258x

V樣:反應中加入樣本體積,20 μL=0.02 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質量,g;細胞數(shù)量:細胞或細菌總數(shù),以104計;V樣總:加入提取液體積,1 mL;108.02:乙酰乙酸鋰分子量,mg/mmol。

注意事項

1、顯色完成后,請在15min之內完成檢測。

2、如果測定吸光值低于或超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。


實驗實例

1. 20 μL 牛血清按上述步驟進行實驗,用96孔板測定后進行計算ΔA測定=A空白-A測定-A對照)=0.802-0.837-0.076=0.041,帶入標準曲線y=0.2259x+0.0145,計算x=0.117。計算

AcAc含量(μmol/mL=9.258x=1.082μmol/mL

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