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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC3595-100T/96S*(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒

*(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
*(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
有效期
12個(gè)月
單位

英文名稱
Hydrogen Peroxide(H2O2) Content Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC3595-100T/96S

更新時(shí)間:2025-08-27

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :2886

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產(chǎn)品介紹


*(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào)BC3595
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體100 mL×1瓶自備)2-8℃保存
試劑二粉劑×12-8℃保存
試劑三液體6 mL×12-8℃保存
試劑四液體30 mL×1瓶2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品液體1 mL×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:*自備

  2. 試劑二:臨用前加入3 mL濃鹽酸充分溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品:1 mmol/mL H2O2標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說(shuō)明
H2O2是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CATPOD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物,在415nm有特征吸收。
技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.0027 μmol/mL
線性范圍:0.0195-3 μmol/mL
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、*、濃鹽酸、研缽/勻漿器和冰。
操作步驟
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)
細(xì)菌或細(xì)胞樣本的制備:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織樣本的制備:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
血清(漿)樣本:按照每100μL血清(漿)加入0.9mL試劑一的比例充分混勻;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
、測(cè)定步驟

  1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至415nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 將試劑二、三和四37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

  3. 如果用96孔板將則用*將1mmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為2μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用微量玻璃比色則用*將1mmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為1μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

  4. 在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μL測(cè)定管標(biāo)準(zhǔn)管空白
樣本250

標(biāo)準(zhǔn)溶液
250
試劑一

250
試劑二252525
試劑三505050
4000g,常溫離心10min,棄上清,留沉淀(可先用*清洗3-5次來(lái)洗去植物色素)
試劑四250250250

加入試劑四,充分震蕩溶解沉淀后,室溫靜置5min,取200μL轉(zhuǎn)移至微量玻璃比色皿或96孔板中測(cè)定415nm處吸光值(空白管只要做1-2次即可。計(jì)算?A測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。
三、H2O2含量計(jì)算
A、按96孔板計(jì)算
1、按照細(xì)菌、細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:
H2O2含量(μmol/104 cell)=?A測(cè)定÷(?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×V樣本÷(500×V樣本÷V提取)=0.004×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)
2、按組織質(zhì)量計(jì)算:
H2O2含量(μmol/g 質(zhì)量)=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×V樣本÷(V樣本÷V提取×W)=2×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W
3、按照蛋白濃度計(jì)算:
H2O2含量(μmol/mg prot=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×V樣本÷Cpr×V樣本)=2×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr
4、按血清(漿)體積計(jì)算:
H2O2含量(μmol/mL)=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×10=20×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)
500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),萬(wàn)個(gè);C標(biāo)液:H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,2μmol/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.25mL;W:組織質(zhì)量,g;V提?。禾崛∵^(guò)程中所用體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL10:血清稀釋倍數(shù),[0.1mL血清(漿)+0.9mL試劑一] ÷0.1mL血清(漿)=10
B、按微量玻璃比色皿計(jì)算
將公式中的C標(biāo)液-2μmol/mL改為C標(biāo)液-1μmol/mL進(jìn)行計(jì)算即可。
注意事項(xiàng):

  1. 由于試劑一易揮發(fā),試劑一必須先預(yù)冷再加,研磨時(shí)必須在冰上研磨。



 

  1. 本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高,請(qǐng)帶一次性手套和口罩。

  2. 如果樣本吸光值大于1.1,建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

  3. 試劑一會(huì)使蛋白變性,若按蛋白濃度計(jì)算需要另提組織重新測(cè)定蛋白濃度

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g心臟,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取全部上清液(注意吸取干凈),置冰上,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.083-0.046=0.039,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白=0.824-0.046=0.778,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得

H2O2含量(μmol/g質(zhì)量)=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W=1 μmol/g質(zhì)量。

  1. 取0.1g茶葉,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取全部上清液(注意吸取干凈),置冰上,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.221-0.046=0.175,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白=0.824-0.046=0.778,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得

H2O2含量(μmol/g質(zhì)量)=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W=4.5 μmol/g質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)

  2. Xuechan Tang,Xiaoli Xie,Xin Wang,et al. The Combination of piR-823 and Eukaryotic Initiation Factor 3 B (EIF3B) Activates Hepatic Stellate Cells via Upregulating TGF-β1 in Liver Fibrogenesis. International Medical Journal of Experimental. December 2018;(IF1.420)

  3. Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense. Gene. June 2018;(IF2.638)

  4. Lifang Lv,Tianyu Li,Xuelian Li,et al. The lncRNA Plscr4 Controls Cardiac Hypertrophy by Regulating miR-214. Molecular Therapy Nucleic Acids. March 2018;(IF5.919)

  5. Moxian Chen,Fuyuan Zhu,Fengzhu Wang,et al. Alternative splicing and translation play important roles in hypoxic germination in rice. Journal of Experimental Botany. January 2019;(IF5.36)

  6. Bingbing Cai,Qiang Li,Fengjiao Liu,et al. Decreasing fructose 1,6-bisphosphate aldolase activity reduces plant growth and tolerance to chilling stress in tomato seedlings. Physiologia Plantarum. December 2017;(IF3)

  7.  Xiaorong Guo,Junfeng Niu,Xiaoyan Cao. Heterologous Expression of Salvia miltiorrhiza MicroRNA408 Enhances Tolerance to Salt Stress in Nicotiana benthamiana. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)

參考文獻(xiàn):
[1] Satterfield C N, Bonnell A H. Interferences in titanium sulfate method for hydrogen peroxide[J]. Analytical Chemistry, 1955, 27(7): 1174-1175.
[2] Amin V M, Olson N F. Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide in milk[J]. Journal of Dairy Science, 1967, 50(4): 461-464

[3] Sima Y H, Yao J M, Hou Y S, et al. Variations of hydrogen peroxide and catalase expression in Bombyx eggs during diapause initiation and termination[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2011, 77(2): 72-80.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0020/BC0025  丙二醛MDA含量檢測(cè)試劑盒
BC1090/BC1095  黃*呤氧化酶XOD活性檢測(cè)試劑盒
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