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葡聚糖凝膠G-50
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葡聚糖凝膠G-50
貨號(hào):S8151
規(guī)格:25g
適合用于有機(jī)溶劑分離嗜脂性分子,天然產(chǎn)物在有機(jī)溶劑中的純化。可以非常經(jīng)濟(jì)的大規(guī)模制備各種天然產(chǎn)物,尤其在中藥有效成分提取中作為大孔吸附樹脂解析物的純化。

產(chǎn)品型號(hào):S8151

更新時(shí)間:2025-08-25

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葡聚糖凝膠G-50
貨號(hào)S8151
規(guī)格:25g
保存:室溫存儲(chǔ)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
    適合用于有機(jī)溶劑分離嗜脂性分子,天然產(chǎn)物在有機(jī)溶劑中的純化??梢苑浅=?jīng)濟(jì)的大規(guī)模制備各種天然產(chǎn)物,尤其在中藥有效成分提取中作為大孔吸附樹脂解析物的純化。 結(jié)合凝膠過(guò)濾﹑分配色譜及吸附層析于一身,能分離結(jié)構(gòu)相近的分子,因此使用中要考略幾種色譜的作用機(jī)制。
    高載量可達(dá) 250mg 樣品/ml 凝膠﹑極少需要再生﹑使用得當(dāng),重復(fù)使用分離效果可保持不變。上樣量視被分離物的結(jié)構(gòu)性能的差異而定:差異大,則大;差異小,則小。凝膠過(guò)濾的上樣量一般為5-7%的床體積,我們建議初次上樣量控制在 1-2%的床體積,視分離情況可以逐步增加;柱高的選擇也與分離要求相關(guān)——難分物質(zhì)要有一定柱高和流速控制; 流動(dòng)相可參考 TLC 的條件, 正確的流動(dòng)相可以提高分離度并縮短分離時(shí)間。
    流動(dòng)相的常用溶劑為:水、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷。這些溶劑的極性依次降低,對(duì)極性的被分離物而言,保留值和分離度依次遞增;同理選用的凝膠柱高可依次降低,流速可以增大(或上樣量可以增加,樹脂體積在低極性溶劑中明顯收縮)。
    溶劑的溶解性,極性,沸點(diǎn),毒性都是要考慮到的,二氯甲烷通常在被分離物質(zhì)間的極性和堿性差異比較小時(shí)采用。甲醇通常對(duì)帶環(huán)狀(包括苯環(huán))物質(zhì)分離適用,葡聚糖凝膠對(duì)環(huán)狀物質(zhì)有強(qiáng)烈吸附。LH-20同時(shí)具備親水和親脂雙重性質(zhì),且被分離物質(zhì)的極性在分離過(guò)程中起著重要作用。


使用說(shuō)明:
1 葡聚糖凝膠 LH-20 的原理
    葡聚糖凝膠 LH-20 的分離原理主要有兩方面:以凝膠過(guò)濾作用為主,兼具反相分配的作用(在反相溶劑中)。因?yàn)槟z過(guò)濾作用,所以大分子的化合物保留弱,先被洗脫下來(lái),小分子的化合物保留強(qiáng),后出柱。如果使用反相溶劑洗脫,葡聚糖凝膠 LH-20 對(duì)化合物還起反相分配的作用,所以極性大的化合物保留弱,先被洗脫下來(lái),極性小的化合物保留強(qiáng),后出柱。如果使用正相溶劑洗脫,主要靠凝膠過(guò)濾作用來(lái)分離。
2 葡聚糖凝膠 LH-20 洗脫溶劑
    葡聚糖凝膠 LH-20 洗脫溶劑分為兩類:反相和正相兩種。用得多的是反相溶劑洗脫,以甲醇——水系統(tǒng)為常見(jiàn),先用水,逐漸增加甲醇比例,后用 100%甲醇沖柱。正相系統(tǒng)以lv仿——甲醇為常見(jiàn),先用 50%lv仿——甲醇,逐漸增加甲醇比例,后用 100%甲醇沖柱。
3 樣品的處理和洗脫溶劑的選擇
    如果樣品極性大,選用反相溶劑洗脫(甲醇——水),樣品用少體積的甲醇——水(盡可能甲醇少一些)溶解,過(guò)濾后,濕法上樣(必須要進(jìn)行過(guò)濾!否則把葡聚糖凝膠 LH-20 堵塞,就必須將葡聚糖凝膠 LH-20 的柱頭部分棄去, 造成不必要的浪費(fèi)) 。 如果樣品極性小, 這選用正相溶劑洗脫 (lv仿——甲醇) ,樣品用少體積的lv仿——甲醇溶解,過(guò)濾后,濕法上樣。
4 葡聚糖凝膠 LH-20 的使用方法
    將干粉浸泡于 60-70%乙醇中(充分?jǐn)嚢瑁?,洗去可能存在的殘留物,抽干然后濕態(tài)不間隙裝柱,不能出現(xiàn)凝膠斷層(否則要重新裝柱),動(dòng)態(tài)用一倍柱體積的 60-70%乙醇淋洗,再用水洗凈乙醇即根據(jù)自己選用洗脫液平衡層析柱少兩個(gè)柱體積直到基線變得平穩(wěn)為止,如改變?nèi)軇?yīng)該注意凝膠在新溶劑中的溶脹性質(zhì),并根據(jù)性質(zhì)確定柱高。如使用相同的溶劑,在以后的層析中柱平衡可以省略。
(1) 選擇條件:
    梯度洗脫在葡聚糖凝膠 LH-20 使用中并不象在正相柱層析中那么重要。首先你的樣品須要能溶解在盡量少量的洗脫劑中。極性在的用甲醇水系統(tǒng);極性小者一般用不含水的系統(tǒng),常用正己烷二氯甲烷甲醇系統(tǒng)。
(2)飽和層析柱:
    用洗脫劑將凝膠搖勻,直立柱身,讓其自然沉降,此時(shí)要防止氣泡留在其中。少半小時(shí)打開開關(guān),流出幾個(gè)柱體種的洗脫劑,目的是使其膨脹在正確比例的洗脫劑中。
(3)樣品處理:
用盡量少的洗脫劑溶解樣品,常壓過(guò)濾。
(4)濕法上柱:
(5)洗脫:
控制流速,一般 1drop/s 以下,可參見(jiàn)廠家的一些參數(shù);必要時(shí)更改極性(很多時(shí)一個(gè)極性就可以將樣品洗脫完畢)。
(6)再生以備下次使用。

 

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