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抗癌新藥即將上市 控制端粒酶抑制病變細(xì)胞分裂

更新時間:2013-05-24點(diǎn)擊次數(shù):1733

 

腫瘤是一種很難對付的疾病,因?yàn)槲覀兊拿庖呦到y(tǒng)不能對其進(jìn)行識別,又加之它是一種永遠(yuǎn)分裂的細(xì)胞。因?yàn)槎肆C笇δ[瘤細(xì)胞的永生化是必須的,所以端粒酶可作為抗腫瘤藥物的良好靶點(diǎn)。如果有藥物能夠關(guān)閉腫瘤細(xì)胞的端粒酶,端粒的長度隨著腫瘤細(xì)胞的分裂就會逐漸縮短,突變就會出現(xiàn),細(xì)胞就會變的不穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)性的藥物治療已經(jīng)在小鼠中進(jìn)行了,一些藥物進(jìn)入了早期的臨床試驗(yàn)階段。
 
在正常的人體細(xì)胞中,端粒程序性的縮短,限制了細(xì)胞的生長能力,這對腫瘤的形成是一種抑制機(jī)制。端粒酶的重新表達(dá)在細(xì)胞的永生化及癌變過程中起著重要作用。因此,有人認(rèn)為,端粒酶活性正常表達(dá)的細(xì)胞更易癌變。在測定端粒酶活性時發(fā)現(xiàn),90%以上的正常組織細(xì)胞的端粒酶呈陰性,從而將這個酶與細(xì)胞的永生化和腫瘤到一起。由于此種情況,對端粒酶活化、診斷和抑制具有重要的臨床價值。
 
端粒酶作為腫瘤治療的新靶點(diǎn),目前已逐漸被重視起來。但是,研究過程中也出現(xiàn)了一些有待解決的問題。在一些腫瘤細(xì)胞株中沒有酶活性的表達(dá),提示可能有非端粒酶介導(dǎo)的端粒長度控制途徑,在臨床監(jiān)測中可能出現(xiàn)假陰性。另外,不同的瘤組織對不同的檢測手段敏感性不同,只有我們對不同腫瘤的特性有了更充分的認(rèn)識,才可找到更為專一、敏感、可靠的檢測方法。無論如何,一旦上述的矛盾問題得以解決,腫瘤的臨床監(jiān)測與治療將會取得突破性進(jìn)展[6]。不僅如此,目前尚有研究證明端粒酶與其他一些疾病,包括艾滋病都有一定相關(guān)性[7]??梢灶A(yù)見,隨著研究的深入,端粒酶將為多種疾病的診斷與治療提供快捷,特異,副作用小的檢測新途徑。
 
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