微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的字母縮寫，指的是水解酪蛋白。而MH培養(yǎng)基指的就是水解酪蛋白（Mueller-Hinton）培養(yǎng)基，可配置成MH血瓊脂培養(yǎng)基用于鏈球菌的藥物敏感實驗。本文主要介紹的是MH培養(yǎng)基如何滅菌合適以及MH培養(yǎng)基的使用方法。

MH培養(yǎng)基如何滅菌

MH培養(yǎng)基可用濕熱滅菌法,115度30分鐘,作分離馴化蛋白酶的菌。

MH培養(yǎng)基的使用方法：

1、 稱取本品38g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸*溶解,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15min,備用.

2、 試驗菌液的制備：從TSA平皿上挑取3-5個形態(tài)相似的菌落頂端部分接種MHB或TSB培養(yǎng)基.經(jīng)36±1℃培養(yǎng)4-6小時后,比濁0.5麥?zhǔn)蠁挝?

3、 接種：用無菌棉拭浸取比濁好的菌液,在管壁內(nèi)輕輕轉(zhuǎn)壓除去過多菌液,然后再輕輕涂抹培養(yǎng)基,每一平皿涂抹三次.每次涂抹后均需將平皿轉(zhuǎn)動60度,再行下一次涂抹.每一質(zhì)控菌株涂抹三個平皿.

4、 貼片：接種后的平皿置室溫片刻,待稍干后,用無菌鑷子將抗生素紙片均勻貼布于平皿瓊脂表面.各紙片間中心間距不得小于24mm,紙片距平皿邊不得小于15mm.一旦紙片接觸瓊脂表面,即不可再移動,因此時藥物已開始擴(kuò)散.

5、 培養(yǎng)：紙片貼妥后,在15-30分鐘內(nèi),將平皿翻過來置于36±1℃培養(yǎng)16—24h后,觀察結(jié)果.平皿培養(yǎng)時不宜堆放,以二個相疊為宜.